Ieder jaar is er een Endometriosis Awareness Week nationaal en internationaal om aandacht te vragen voor deze nare aandoening die 1 op de 10 vrouwen heeft……… 

De Endometriose Stichting heeft op 6 maart de jaarlijkse landelijke dag gehouden in het UMCG en daar tevens het Periode boekje gelanceerd.

Endometriosis Awareness Week is in Europa, Afrika, Australië en zuid Amerika van 8 - 14 March 2010.

In de USA is de hele maand maart endometriosis awareness.

Werk mee aan het vinden van een betere behandeling 

De ENDOCARE studie is een patiëntgeoriënteerde studie die als onderdeel van een groter project gefinancierd wordt door het European Public Health Fund (Europees Volksgezondheidsfonds), met als doel de oprichting van een Europees Netwerk voor Endometriose (ENE). De partners in het Europees Netwerk voor Endometriose zijn patiëntenorganisaties voor vrouwen met endometriose uit het Verenigd Koninkrijk (UK) en Denemarken en vertegenwoordigers van de universiteit van Oxford (UK), Leuven (België) en Rome (Italië). De hoofdpartner is Endometriosis UK, de patiëntenorganisatie voor vrouwen met endometriose in het Verenigd Koninkrijk. 

De ENDOCARE studie wordt gesteund door alle ENE partners en wordt gecoördineerd door de Katholieke Universiteit van Leuven (Prof T. D’Hooghe). Deze studie kreeg positief advies van de Commissie voor Medische Ethiek van de Faculteit Geneeskunde van de Katholieke Universiteit Leuven, België. 
De ENDOCARE studie is een anonieme vragenlijststudie die wil komen tot een groter inzicht in de perceptie van vrouwen met endometriose op de endometriose-gerelateerde zorg. Wij willen te weten komen hoe u als patiënt met endometriose de zorg die u gekregen hebt, evalueert en welke aspecten van die zorg voor u het meest belangrijk zijn. Op lange termijn wil deze studie er voor zorgen dat de professionele zorgverstrekkers meer inzicht hebben in het perspectief van patiënten op de kwaliteit van de aan hen verstrekte zorg. Patiënten zijn immers de belangrijkste betrokken partij in het zorgproces 

Deel 1 van de vragenlijst bestaat uit algemene vragen betreffende leeftijd en etnische afkomst, gevolgd door een aantal vragen over uw ziektegeschiedenis van endometriose. Geen van deze vragen laat toe om uw identiteit af te leiden. 
Deel 2 van de vragenlijst bevat een aantal uitspraken over endometriose-gerelateerde zorg. U wordt uitgenodigd om elk van deze uitspraken te beoordelen aan de hand van twee antwoordschalen. In de eerste plaats wordt u gevraagd of de zorg die u zelf kreeg in overeenstemming is met de uitspraak in kwestie. Ten tweede wordt u gevraagd in welke mate u persoonlijk belang hecht aan het zorgaspect waarover de uitspraak gaat. 
Het invullen van deze vragenlijst duurt ongeveer 20 minuten. 

De gegevens voor deze studie worden anoniem verzameld en geanalyseerd. Alle informatie die u ons bezorgt, wordt vertrouwelijk behandeld. 
Deelname aan deze studie levert voor u geen persoonlijk voordeel op, maar betekent ook geen enkel nadeel of risico. Uw beslissing om al dan niet deel te nemen heeft geen enkele invloed op de zorg of behandeling die u krijgt. 

Wij hopen dat jullie allemaal zoveel mogelijk willen meewerken!!! 

klik op onderstaande link om mee te doen