Uit een recent onderzoek van de NOS blijkt dat de toenemende aandacht voor endometriose in de afgelopen twee jaar heeft geleid tot een stijging van het aantal verwijzingen van vrouwen met klachten die passen bij deze aandoening. 

Op 30 augustus organiseert Emma at Work een inspirerende middag voor jonge talenten van 15 – 39 jaar, die te maken hebben met een chronische ziekte of aandoening én bezig willen zijn met hun (werkende) toekomst.

Help jij mee de zorg van morgen te verbeteren?
Stichting Mens Achter de Patiënt (MAP) is in 2015 opgericht door een student Geneeskunde en een student Gezondheidswetenschappen. Het doel is ‘Mensgerichte zorg door mensgericht onderwijs’. MAP leidt (toekomstige) zorgprofessionals op door middel van onderwijsmodules. Zij brengt studenten vanuit het zorg- en welzijnsdomein in contact met ervaringsdelers; mensen die ervaring hebben met zorg, ziekte en welzijn. Jaarlijks nemen circa 1200 studenten hieraan deel en komen uit diverse disciplines: geneeskunde, gezondheidswetenschappen, verpleegkunde (HBO en MBO), ergotherapie, fysiotherapie en EPH (Ervaringsgerichte Psychosociale Hulpverlening).

Het Meldpunt Medicijnen is een website waar medicijngebruikers hun ervaringen met medicijnen anoniem kunnen delen. Anderen kunnen deze ervaringen lezen op onze website. Het Meldpunt Medicijnen verzamelt anoniem informatie over de werking, bijwerking, gebruik, verpakking en bijsluiter van medicijnen. 

Een mixed-methode onderzoek naar tevredenheid van patiënten met endometriose en zorgkwaliteit.

Op 20 maart 2024 gingen Bianca De Bie, Dr. Mijatovic en Maartje van Hoek in gesprek met Minister Dijkstra. 
Dit naar aanleiding van het nieuws dat er de komende jaren een flink budget wordt gereserveerd voor vrouwengezondheid. Endometriose zal hier een onderdeel van zijn. Wil je het gesprek terug kijken dan kan dat hier:

Een intieme en kwetsbare documentaire die het dagelijks leven volgt van vier vrouwen in Nederland en België die lijden aan endometriose. Bij de chronische aandoening endometriose groeit er weefsel, dat lijkt op baarmoederslijmvlies, buiten de baarmoeder. Antropoloog en documentairemaakster Wilke Geurds probeert te begrijpen hoe het is om te leven met een onzichtbare ziekte die voorkomt bij één op de tien vrouwen.

Op 5 maart 2021 verscheen deze korte film over endometriose.  Niet zomaar een filmpje maar een prijswinnende korte film over 2 zussen met endometriose.
De een wil sex en de ander wil een kind.