Gynaecoloog Dr. Smeets (EiB) ontvangt Hector Treub prijs

Wij feliciteren Dr. Smeets hartelijk met het ontvangen van de HECTOR TREUB prijs, op vrijdag 19 november. De prijs, die eens in de twee tot vier jaar wordt uitgereikt aan iemand die door zijn of haar werk een belangrijke bijdrage levert aan de psychosociale gynaecologie, ontvangt Dr. Smeets voor de waardering van haar de oprichting van Endometriose in Balans en een erkenning van de  endometriose patiënten en hun problematiek.

Lees meer

Wederom gevolgen voor geplande zorg

Nu de berichten over uitgestelde zorg zich weer opvolgen, hebben we het bestuur van de werkgroep Endometriose van de NVOG gevraagd wat dit betekend voor de zorg van de endometriose patiënten. Dat operaties wederom uitgesteld gaan worden was natuurlijk te verwachten. Helaas kunnen wij daar als Endometriose Stichting ook geen invloed op uit oefenen. Het enige wat we kunnen blijven doen is onze zorgen hierover uitspreken en in contact blijven met de specialisten. Overigens hanteren de ziekenhuizen niet allemaal hetzelfde beleid met betrekking tot het uitstellen van de zorg. Dit is afhankelijk dan de situatie op dat moment. Kijk voor meer informatie op de website van het ziekenhuis waar jij onder behandeling bent.

Lees meer

COPIE studie, endometriose en IVF/ICSI

Door het Amsterdam UMC en het UMC Groningen, is een onderzoek opgezet naar het optimaliseren van de IVF/ICSI behandelingen bij vrouwen met uitgebreide endometriose. Dit onderzoek heet de COPIE studie.

Lees meer
Endometriose stichting

Endometriose zorg, kan het beter?

Wij denken van wel en zijn daarom op zoek naar jou!
Jouw bijdrage aan dit onderzoek is van betekenis. Wij willen graag de huidige zorg in kaart brengen rondom endometriose. Denk hierbij aan hoe is de kwaliteit, welke problemen spelen er en waar zijn er verbeteringen mogelijk. Dit kunnen we alleen doen als we jouw mening en ervaring weten. 
Zo is 20 minuten van jouw tijd voor ons al van groot belang. De vragen zullen gaan over het ziekenhuis waar je onder behandeling bent. Vul de vragenlijst in en help de zorg vandaag nog!

Hevig menstrueel bloedverlies: een #bloedserieus probleem

Tijdens de Bloedserieus campagnemaand – elk jaar in november – wordt een veel voorkomend gezondheidsprobleem in de spotlights gezet: hevig menstrueel bloedverlies. In de premenopauze krijgt 1 op de 5 vrouwen hiermee te maken. In Nederland alleen gaat het om ongeveer 500.000 vrouwen tussen de 35 en 55 jaar. Het duurt vaak jaren voordat een adequate behandeloptie wordt gevonden. Dat is niet alleen nadelig voor de kwaliteit van leven, maar brengt ook onnodige gezondheidsrisico’s met zich mee. 

Vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies hebben een bloedserieus verhaal. Dat verhaal hoor je zelden en dat is raar. HMB ofwel menorragie is een erkende medische aandoening met een negatieve impact op de kwaliteit van leven: lichamelijk, psychisch én sociaal. De campagne Bloedserieus moedigt vrouwen daarom aan hun menstruatieverhaal wél te delen. Met elkaar én met de arts. 

Tijdens de jaarlijkse Bloedserieus campagnemaand in november worden ziekenhuizen, gezondheidsklinieken en zorgprofessionals uitgenodigd extra voorlichtingsevents, (online) spreekuren en webinars over HMB te organiseren. Via de website hevigbloedverlies.nl wordt het jaar rond voorlichting gegeven over symptomen, mogelijke oorzaken en behandelopties. Ook worden handvatten aangereikt over hoe je je kunt voorbereiden op een consult bij de arts. 

Lees meer

Digitale zorg voor de endometriosepatiënt

Patiëntenfederatie Nederland en Endometriose Stichting hebben digitale zorg hoog op de agenda staan. Wij zien digitale zorg als een hulpmiddel voor meer eigen regie, beter zelfmanagement en gemak. Dit leidt tot betere kwaliteit van leven en meer inzicht in eigen zorg en mogelijkheden. Met als resultaat beter passende zorg.

Lees meer

Meet-Up Endometriose in AMC

In een kleine setting in gesprek over:

•Leven met endometriose
•De rol van voeding (endometriosedieet en FODMAP-dieet)

Met presentaties van voedingsdeskundigen, en verpleegkundigen van het Endometriosecentrum. Tijdens deze Meet-Up is er ruimte om ervaringen met elkaar uit te wisselen. We maken er een positieve middag van, waar je mag delen waar jij behoefte aan hebt.

Lees meer

Gezocht: vrouwen met endometriose die GEEN dieet willen volgen

Gezocht voor onderzoek:Vrouwen met endometriose die een dieet volgen te ingrijpend vinden

Het Endometriosecentrum van het Amsterdam UMC onderzoekt of het volgen van een dieet een positief effect kan hebben op endometriose klachten (zoals chronische buikpijn, menstruatiepijn, vermoeidheid en een opgeblazen gevoel), en daarmee op de kwaliteit van leven. 

Lees meer

Ontstekingsgen kan mogelijk medicijndoel zijn voor endometriose

Tijdens onderzoek dat is uitgevoerd door the University of Oxford, Baylor College of Medicine, the University of Wisconsin-Madison en Bayer AG is er mogelijk een nieuwe manier ontdekt om endometriose te behandelen. Na meer dan twee decennia van intensief genetisch onderzoek is deze aanpak ontdekt, waarbij er een bepaald gen wordt geblokkeerd dat pijn en ontstekingen vermindert, in ieder geval bij muizen.

De onderzoekers hebben genetische analyses uitgevoerd van mensen en resusapen om een specifiek gen te identificeren, neuropeptide S-receptor 1 (NPSR1). Dit gen verhoogt het risico op pijn veroorzaakt door endometriose.

De resultaten onthullen een mogelijk nieuw doelwit voor medicatie zónder hormonen, wat kan leiden tot verbeterde behandelingsmethoden voor endometriose. De resultaten van het onderzoek zijn gepubliceerd in Science Translational Medicine.

Vergelijkbaar artikel werd eerder in onze FB-groep gedeeld door een oplettend lid: Een nieuw medicijndoel voor endometriosebehandeling?
Ook de wetenschapspagina EOSWETENSCHAP besteed aandacht aan het onderzoek. Lees hier wat zij erover schrijven.

Lees meer

Vakantie Endometriose Stichting

Het bestuur, vrijwilligers en werknemers van de Endometriose Stichting doen het de komende weken rustig aan. Zij hebben in de komende weken vakantie. De stichting is de komende weken wel bereikbaar maar zal hier en daar wat langer duren voordat er gereagereerd wordt. Vanaf 6 september zijn allen er weer voor u!

Endometriose stichting

TIMELAPSE studie

TIMELAPS studie: een onderzoek naar de behandeling van slapeloosheid bij mensen met een medische aandoening of chronische lichamelijke klachten.

Waarom dit onderzoek?
Eén op de 5 patiënten met een medische aandoening heeft last van langdurige slapeloosheid. Slecht in-of doorslapen is niet goed voor de gezondheid. Daarom is, juist bij mensen met lichamelijke klachten, het behandelen van slapeloosheid belangrijk.

Lees meer

Patiëntenfederatie wil centrale aanpak inhaalzorg

Er moet een centrale aanpak komen om de ruim 140.000 uitgestelde operaties in ziekenhuizen in te halen. Want ziekenhuizen zullen er nooit in slagen om de inhaalzorg zonder hulp van buiten te klaren. Zo’n centrale aanpak, waarbij patiënten over het land worden verdeeld naar gelang er plaats is in ziekenhuizen, was er ook tijdens de covid-crisis.

Lees meer

België schiet tekort in behandeling endometriose

Een onderzoeksjournalist van Apache, een Belgische onafhankelijke nieuwssite, dook in de problemen rondom endometriosezorg in Belgie. Een opmerking van een van de geïnterviewde endometriosespecialisten is tekenend voor de gehele endometriosezorg. Niet alleen in Belgie maar ook in Nederland en de rest van Europa of misschien wel de wereld.

“Een probleem met endometriosechirurgie is dat er in de meeste landen geen specifieke opleiding voor bestaat. Het is contradictorisch dat in heel wat landen de oncologische chirurgie binnen de gynaecologie al decennialang een erkende opleiding heeft, terwijl endometriosechirurgie, die vaak moeilijker is, nauwelijks aandacht krijgt.”

Bron: België schiet tekort in behandeling endometriose, 8 juni 2021, Esmeralda Borgo

 

Lees meer

Taboe menstruatie op basisschool:"geen prullenbakjes op wc"

Dat er nog steeds een taboe heeft rondom menstruatie weten wij als Endometriose Stichting maar al te goed. We vragen er al vele jaren aandacht voor.   We zien ook dat er zeker de laatste 3 jaar steeds meer aandacht voor komt en dat er steeds meer over gepraat wordt. Dat juichen we dan ook zeker toe. Net als dit initiatief van de LINDA foundation en LIBRESSE, die op 100 scholen in Nederland gratis maandverband gaan aanbieden.

 

Lees meer

Onderzoek Zorgkosten van mensen met een beperking of chronische ziekte: Doe mee!

Ieder(in) doet onderzoek naar de zorgkosten die mensen met een beperking of chronische ziekte maken. En wat dat betekent voor hun financiële en dagelijkse leven. Doe jij ook mee?
Zorg en ondersteuning moeten voor iedereen betaalbaar zijn. Ook voor mensen die vaker dan gemiddeld zorg en ondersteuning nodig hebben. Zoals mensen met een beperking of chronische ziekte. Ieder(in) is bezig met een onderzoek naar de zorgkosten die mensen met een beperking of chronische ziekte maken. En wat dat betekent voor hun dagelijkse leven en participatie aan de samenleving. 

Lees meer

Ongesteld. Een podcast over menstruatie

Een vrouw bloedt gemiddeld tweeduizend dagen in haar leven. Acht op de tien vrouwen ondervinden last van hun cyclus. Toch zwijgen we het liefst over menstruatie. Waar komt dat taboe vandaan? Wat is een ‘normale’ menstruatie en wanneer heb je een probleem? Welke impact hebben hormonen op je gezondheid en je gemoed? En waarom menstrueren vrouwen eigenlijk, terwijl er nauwelijks diersoorten zijn die ons dat nadoen?

De Belgische Radio 1 en EOS wetenschap maken er een podcast over!

Lees meer

FunX: Niet alle menstruatieklachten 'horen erbij'

FunX besteed aandacht aan endometriose. Op 22 april 2020 publiceren zij een artikel over Kim en Claire.
Geschreven door Milou.

Besef, de meeste mensen hebben nog nooit van endometriose gehoord, maar deze chronische ziekte belemmert ontzettend veel meisjes en vrouwen in hun dagelijks leven. Ze hebben aanhoudende pijnklachten, maar doordat er bij huisartsen niet altijd voldoende kennis over is, worden ze keer op keer naar huis gestuurd met een paracetamolletje. Veel meiden voelen zich daardoor niet serieus genomen en de uiteindelijke diagnose wordt vaak pas jaren na de eerste klachten gesteld. Dit was ook het geval bij Claire (24) en Kim (23). "Er werd gezegd dat de pijn nou eenmaal bij je menstruatie hoort", geven beiden aan.

Lees meer

Corona: vaccinatie en endometriose

Nu het vaccineren in Nederland een tijdje bezig is, en er bijwerkingen zijn geconstateerd krijgen wij steeds meer vragen.
Wel of niet vaccineren?
Zijn er risico's voor endometriose patiënten?
Welke aandoeningen hebben voorrang?
Waar kom ik in het lijstje aan de beurt?
We proberen een aantal antwoorden te geven, maar let op ook wij zijn aangewezen op informatie via de overheid (RIVMRijksoverheid) en daarnaast door de beroepsgroep van gynaecologen (NVOG).

Lees meer

Endometriose| Jurre's date met Devney

Elke week heeft Jurre van Spuiten en Slikken een date. Een podcast date. Deze week praat hij met Devney over endometriose.

De podcast  kun je beluisteren via de link (klik op de afbeelding). Er is ook een stuk als Youtube interview uitgezonden. Dit is hieronder te bekijken.

Lees meer

WHO doet mee aan bewustwording endometriose

Super goed nieuws.

Bedankt aan iedereen, wereldwijd, die ervoor heeft gezorgd om endometriose, op wat voor manier dan ook, op de agenda te zetten. Dit is waar jullie inzet toe heeft geresulteerd, de World Health Organization (WHO) doet mee aan bewustwording van endometriose. 

Lees meer

Bloedend leed bestrijden

Gynaecoloog Velja Mijatovic is de eerste hoogleraar Endometriose in Nederland. Deze aandoening, waarbij het baarmoederslijmvlies buiten de baarmoeder 'verdwaalt', treft vooral jonge vrouwen. Zij hebben veel buikpijn en vaak vruchtbaarheidsproblemen. De nieuwe hoogleraar gaat zich inzetten voor meer onderzoek en betere behandeling van deze aandoening. “Er zijn hoopvolle innovaties in de behandeling van endometriose.” Deze week spreekt hij zijn oratie uit.

Lees meer

Een einde maken aan misvattingen over ras en endometriose

Als we teruggaan naar de eerste decennia van onderzoek naar mogelijke verklaringen waarom vrouwen endometriose ontwikkelen, is er een sterk thema rond twee misvattingen: dat endometriose vaker voorkomt bij witte vrouwen en dat endometriose vaker voorkomt bij vrouwen met een hogere sociaaleconomische status.

Lees meer

Een gastblog van Kathleen King

A guest blog for Endometriosis Awareness Month

“Endometriosis affects 1 in 10 women and those assigned female at birth, yet society all too often considers it a taboo" - Endometriosis Awareness 

Kathleen King - endometriosis advocate, former chairperson of Endometriosis Association of Ireland, and medical scientist – tells us all about endo, why it matters and what to do if you’re affected.

Lees meer

14de Wereld Endometriose Congres 2021 nu online beschikbaar

In mei 2020 zou het 3 jaarlijkse Wereld Endometriose Congres georganiseerd worden. Zoals we jullie reeds eerder lieten weten ging dit helaas niet door. Na een poging om het naar het najaar te verplaatsen en daarna zelfs naar het voorjaar van 2021, is uiteindelijk besloten om dit congres dit jaar online door te laten gaan. 

Van 6 tot 10 maart heeft het World Congres Endometriosis 2021 plaatsgevonden in ieders huis of studeerkamer. En vanaf 11 maart tot met 11 april kunnen alle sessies online worden teruggekeken. 

Lees meer

Award winning comedy, short film about endometriosis

Wij willen jullie aandacht even vestigen on deze nogal grappige maar gelijk ook serieuze korte film. Het vertelt eigenlijk gewoon alles!

End-O is een hartelijke komedie die de ervaring van het leven met endometriose laat zien. Het filmpje vertelt de verhalen van twee zussen in verschillende stadia van hun endometriose-reis: Jaq die gewoon seks wil hebben en Claire die kinderen wil. De film is geïnspireerd op de eigen ervaringen van de schrijver met endometriose. We hebben de film gemaakt om het bewustzijn van de aandoening te vergroten en de ervaring op een liefdevolle (en grappige) manier te delen.
De film is vertoond op prestigieuze festivals, waaronder het BFI London Film Festival, Clermont-Ferrand en Aesthetica, en heeft talloze prijzen gewonnen. Het is geschreven door Elaine Gracie, geregisseerd door Alice Seabright (die ook verschillende afleveringen van Netflix's SEX EDUCATION heeft geregisseerd), en met Sophia di Martino (bekend van FLOWERS)

Lees meer

Endometriose Awareness Maand

Maart is wereldwijd de Endometriose Awareness Maand.
De maand om te laten zien dat menstruatiepijn, pijn tijdens het vrijen en pijn tijdens het naar de WC gaan niet normaal is. Deze maand is het de tijd om aandacht te vragen voor 1 op de 10 vrouwen die leven met endometriose.   

Lees meer

Koppel brengt persoonlijke strijd tegen vergeten ziekte in beeld

Vier jaar lang filmt filmmaker Thomas Maddens de lijdensweg van zijn vrouw Ellen Andries. Net als miljoenen vrouwen lijdt zij aan endometriose. ‘MyEndo’ is een persoonlijke docu van twee Vlaamse filmmakers en hun strijd tegen de endometriose.

"De pijn bij mijn maandstonden bleef maar erger worden. Ik had geen leven meer. Na 4 gynaecologen en meer dan 10 jaar onderzoek, kreeg ik eindelijk de juiste diagnose. Een ziekte waar ik nog nooit over had gehoord.”
*Ellen Andries, Regisseuse van MyEndo.

Deze film verscheen in het najaar op de Belgische televisie, wij ontvingen veel reacties of wij deze film ook konden laten zien. De filmmakers hebben hiervoor de Vimeo link gemaakt, hierdoor is deze film nu ook vanuit Nederland te bekijken.

Lees meer

Ziektelast van endometriose

De Erasmus Universiteit Rotterdam en het expertisecentrum Endometriose in Balans (Haaglanden Medisch Centrum) doen onderzoek naar de ziektelast van endometriose. Het doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in de maatschappelijke impact van endometriose in Nederland. De onderzoeksgegevens zullen gebruikt worden voor een wetenschappelijk artikel. Het doel van het artikel is om meer maatschappelijke aandacht en belang te generen voor de tijdige diagnose van endometriose.

Als Endometriose Stichting steunen wij dit onderzoeksdoel. Voor ons is het namelijk van belang dat we de maatschappij en de politiek kunnen overtuigen welke impact endometriose heeft op je leven maar ook op je omgeving, op werkgevers en op zorgverlening. Wij willen jou dan ook vragen om hier aan mee te werken. Ben jij de ouder dan 18 en heb je de diagnose endometriose gekregen vul dan de enquete in!

Lees meer

(Over)leven met endometriose

Hoe doe je dat? Als je na jaren van pijn eindelijk een diagnose krijgt.
Wat komt er allemaal op je af? 

Inge van den Heuvel, endometriose 
patiënt, vertelt haar verhaal. Zij neemt ons mee naar dat deel van haar leven waar alles draaide om (Over)leven met endometriose.

Webinar terugkijken? Dat kan!
Klik hieronder op aanmelden webinar, 
registreer je of log in en je kunt de uitzending terug kijken!

Lees meer

Onderzoek naar online YOGA-therapie

Endometriose en de coronacrisis

Endometriose is een chronische aandoening met een grote impact op de kwaliteit van leven. Vanwege de coronacrisis worden veel afspraken afgezegd en operaties worden uitgesteld. Uit een recent verschenen review wordt aangegeven dat online yoga bij endometriose mogelijk uitkomst kan bieden in het verminderen van o.a. pijn, vermoeidheid en angst.  

Yoga

Uit onderzoek blijkt dat yoga, naast vermindering van stress en het verbeteren van zelfvertrouwen ook kan helpen bij het verminderen van pijn. Onderzoek naar yoga bij patiënten met chronische rugpijn laat goede resultaten zien. Ook lijkt yoga te helpen tegen menstruatiepijn. Echter over patiënten met endometriose en online yoga is er nog weinig bekend.

 

Lees meer

14de Wereld Endometriose Congres 2021

In mei 2020 zou het 3 jaarlijkse Wereld Endometriose Congres georganiseerd worden. Zoals we jullie reeds eerder lieten weten ging dit helaas niet door. Na een poging om het naar het najaar te verplaatsen en daarna zelfs naar het voorjaar van 2021, is uiteindelijk besloten om dit congres dit jaar online door te laten gaan. 

Van 6 tot 10 maart zal het World Congres Endometriosis 2021 plaatsvinden in ieders huis of studeerkamer. 

Lees meer
Voeding

Endometriose en voeding

“Het endometriosedieet kan endometriose verhelpen, of minimaal je klachten helpen verminderen”. Welke vrouw met endometriose wordt niet enthousiast van een dergelijk bericht? In de diverse (sociale) media steken dergelijke berichten regelmatig de kop op, vanuit diverse hoeken. Niet alleen alternatieve behandelaars nemen voedingsadviezen mee in hun behandeling. Ook steeds meer reguliere behandelaars ondersteunen het feit dat gezonde voeding een bijdrage kan leveren aan de gezondheid van mensen in het algemeen en dus ook voor vrouwen met endometriose.

Er is echter niet één endometriosedieet. Als je even rondstruint op het internet, vind je diverse varianten die veel op elkaar lijken maar op onderdelen ook van elkaar verschillen. Wat is dan wijsheid? Welk dieet is het beste om te volgen? Welk dieet past het beste bij jou?

Lees meer

Linda.NL:Naomi's dringende endometriose-operatie is uitgesteld door corona

05-01-2021 In een interview met Naomi op Linda.nl lezen we dat haar operatie helaas weer is uitgesteld door corona. Helaas word er steeds meer zorg uitgesteld en dus ook endometriosezorg. Ondanks dat deze is ingeschaald bij zorg die binnen 6 weken uitgevoerd moet worden is er op dit moment zoveel onzekerheid dat ook dat vaak niet gehaald kan worden. Heb jij hier ook last van laat ons dit dan weten via redactie@endometriose.nl

Lees hier het hele verhaal van Naomi.

Lees meer

‘Menstruatiepijn hoort erbij’? Door die houding blijven ernstige ziekten onontdekt

Vandaag (zaterdag 28-11-2020) stond dit artikel in de Volkskrant. Een artikel dat de noodzaak van vroege diagnostiek, expertise en urgentie van problemen rondom menstruatiewelzijn van vrouwen goed weergeeft. Steeds terugkerende klachten, constant pijn, niet kunnen functioneren omdat je een menstruatiecyclus hebt is niet normaal!

Menstruatie kan pijn doen, dat hoort erbij, krijgen vrouwen ook van artsen te horen. Door die houding kan, leerde Majotte Mathurin, een ernstige ziekte lang onopgemerkt blijven.

De buikpijn begon op de basisschool, toen ze voor het eerst ongesteld werd. Hier, zei haar huisarts, ‘neem paracetamol en de pil’. Maar welke pil de Nijmeegse Majotte Mathurin – inmiddels 43 jaar – ook probeerde, het hielp niet.

Lees meer

Geneesmiddelentekort

Regelmatig horen we dat er een tekort aan bepaalde medicatie is. Op dit moment bijvoorbeeld de anticonceptiepil Zoely. Als anticonceptiepil valt deze pil in de regeling van vergoeding tot 18 jaar, als je een machtiging op je recept hebt dat je deze als medicatie voor endometriose nodig hebt of als je een aanvullende verzekering hebt.

UPDATE:

11-11-2020 Wij hebben vandaag bericht ontvangen dat de Zoely vanaf heden weer op voorraad is voor levering vanuit de apotheek!

04-08-2020 Na contact met de nieuwe producent van de Zoely kunnen we jullie het volgende meedelen: Er zijn productieproblemen in Nederland geweest omdat dit in Nederland door een ander bedrijf geproduceerd werd dan in Belgie. Vandaar het verschil in voorraad. Vanaf nu is de productie in meerdere Europesche landen in handen van een andere farmaceut. Zij hebben op dit moment 2 partijen het recht gegeven om het via Belgie in te kopen tegen inkoopsprijs. Later dit najaar zal ook de Nederlandse voorraad aangevuld zijn en is het via de gewone apotheek leverbaar. Nu kan je eigen apotheek het bestellen via Orlypharma en is er dus geen buitenland prijs verschil meer en zou de zorgverzekaar het gewoon moeten vergoeden.

Lees meer

Vrouwen lopen te lang door met hevig menstrueel bloedverlies

De campagne Bloedserieus geeft code rood. Vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies wachten vaak jarenlang voordat zij medische hulp zoeken. Door de coronacrisis wordt die termijn nog verder opgerekt. Uitstelgedrag heeft onnodige gezondheidsrisco’s tot gevolg en kan tot lange wachtlijsten in de zorg leiden. Tijdens de Bloedserieus campagnemaand in november worden vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies (HMB) daarom nog nadrukkelijker opgeroepen wél naar de huisarts te gaan.

Lees meer

Afschalen endometriose zorg

Nu de ziekenhuizen weer vol stromen en er op steeds meer plaatsen de planbare zorg wordt afgeschaald, willen we jullie laten weten wat de afspraken zijn rondom de endometriose zorg. In het voorjaar werd alles gelijk stop gezet en met het opstarten van de zorg werd er gekeken wie er weer als eerste aan de beurt was. Nu is wordt er door de FMS (Federatie Medisch Specialisten) een plan gemaakt welke zorg er wel dan niet moet door blijven gaan. De NVOG heeft bij de FMS aangegeven dat zorg bij pijnklachten bij therapieresistente endometriose binnen 6 weken geleverd moet worden (evenals fertiliteitszorg). De FMS is nu bezig om een raamwerk te maken waarin wordt aangegeven welke zorg cruciaal is. Dat raamwerk wordt eind volgende week verwacht.

Hoe één en ander er in de praktijk gaat uitzien kan per ziekenhuis natuurlijk verschillen. We hebben ook begrepen dat vooralsnog de poli-afspraken zoveel blijven doorgaan. Mocht dit anders zijn dan zal het ziekenhuis je hierover benaderen. Dit is sowieso het algemene advies, het ziekenhuis neemt contact op als er iets in je afspraken schema verandert.

Artikel Marie Claire : Nee, het is niet normaal

In het novembernummer van de Marie Claire staat een artikel over endometriose, waaraan wij hebben meegewerkt. Het interview is alweer een tijdje geleden. Toen nog heerlijk warm weer en buiten genietend van het zonnetje. Nu kun jij het lezen als je het blad gaat halen, lekker met een kopje thee op de bank met een dekentje luisterend naar de regen.

Jane's aandoening was de voedingsbodem voor haar succes

Vandaag (23-10-2020) kwamen we een bericht tegen op de facebookpagina “Leidsche Rijn Centrum”. Hierin staat regelmatig een ondernemer centraal en deze keer is dat onze enthousiaste vrijwilliger Jane! Jane heeft sinds maart dit jaar in Utrecht-Leidsche Rijn haar eigen foodspot waar ze met liefde gluten- en lactosevrij eten, verse sapjes, verrassende taartjes bereidt. Zoals ze het zelf omschrijft “de plek voor de bewuste levensgenieter”. 

Lees meer
Endometriose stichting

Vergoeding donateurschap

Enkele zorgverzekeringen vergoeden de contributie/donateurschap van patiëntenverenigingen. De Patiëntenfederatie Nederland heeft een overzicht gemaakt van aanvullende zorgverzekeringen die in 2020 de contributie voor patiëntenverenigingen vergoeden. Klik hier om dit overzicht te bekijken of jouw verzekering het donateurschap van de Endometriose Stichting gaat vergoeden.