Vanuit het Lausanne University Hospital in Zwitserland hebben we een verzoek gekregen om een survey te delen betreffende de pijnbeleving bij IVF behandelingen voor endometriose patienten.

Op 24 september heeft de Tweede Kamer ingestemd met een belangrijke motie waarin minister Agema van Volksgezondheid, Welzijn en Sport wordt verzocht om een Nationale Strategie Vrouwengezondheid op te stellen. Dit is een grote stap vooruit voor de gezondheidszorg in Nederland!

Hare Majesteit Koningin Máxima heeft vanmorgen de nieuwe polikliniek van de Nederlandse Endometriose Kliniek (NEK) geopend in het Reinier de Graaf ziekenhuis. In deze polikliniek zetten zorgprofessionals zich in om patiënten met endometriose hooggespecialiseerde zorg te bieden. Doel is om hen weer een hoge kwaliteit van leven te geven en de zorgachterstand die vrouwen op dit vlak hebben in te halen. Ook draagt de NEK effectief bij aan het vergroten van de bekendheid over deze ziekte. Zo woonde Koningin Máxima eerst een symposium bij over de impact van endometriose op het leven van patiënten en de maatschappij. Daarna ging zij in gesprek met zorgprofessionals en patiënten.

Uit een recent onderzoek van de NOS blijkt dat de toenemende aandacht voor endometriose in de afgelopen twee jaar heeft geleid tot een stijging van het aantal verwijzingen van vrouwen met klachten die passen bij deze aandoening. 

Help jij mee de zorg van morgen te verbeteren?
Stichting Mens Achter de Patiënt (MAP) is in 2015 opgericht door een student Geneeskunde en een student Gezondheidswetenschappen. Het doel is ‘Mensgerichte zorg door mensgericht onderwijs’. MAP leidt (toekomstige) zorgprofessionals op door middel van onderwijsmodules. Zij brengt studenten vanuit het zorg- en welzijnsdomein in contact met ervaringsdelers; mensen die ervaring hebben met zorg, ziekte en welzijn. Jaarlijks nemen circa 1200 studenten hieraan deel en komen uit diverse disciplines: geneeskunde, gezondheidswetenschappen, verpleegkunde (HBO en MBO), ergotherapie, fysiotherapie en EPH (Ervaringsgerichte Psychosociale Hulpverlening).

Het Meldpunt Medicijnen is een website waar medicijngebruikers hun ervaringen met medicijnen anoniem kunnen delen. Anderen kunnen deze ervaringen lezen op onze website. Het Meldpunt Medicijnen verzamelt anoniem informatie over de werking, bijwerking, gebruik, verpakking en bijsluiter van medicijnen. 

Een mixed-methode onderzoek naar tevredenheid van patiënten met endometriose en zorgkwaliteit.

Op 20 maart 2024 gingen Bianca De Bie, Dr. Mijatovic en Maartje van Hoek in gesprek met Minister Dijkstra. 
Dit naar aanleiding van het nieuws dat er de komende jaren een flink budget wordt gereserveerd voor vrouwengezondheid. Endometriose zal hier een onderdeel van zijn. Wil je het gesprek terug kijken dan kan dat hier:

Een intieme en kwetsbare documentaire die het dagelijks leven volgt van vier vrouwen in Nederland en België die lijden aan endometriose. Bij de chronische aandoening endometriose groeit er weefsel, dat lijkt op baarmoederslijmvlies, buiten de baarmoeder. Antropoloog en documentairemaakster Wilke Geurds probeert te begrijpen hoe het is om te leven met een onzichtbare ziekte die voorkomt bij één op de tien vrouwen.

Op 5 maart 2021 verscheen deze korte film over endometriose.  Niet zomaar een filmpje maar een prijswinnende korte film over 2 zussen met endometriose.
De een wil sex en de ander wil een kind.