De Endometriose Stichting zet zich in voor aandacht en erkenning van de ziekte endometriose. Dit doen we met een team van 21 tot 25 goed toegeruste vrijwilligers en 2 parttime medewerkers. Samen zorgen we voor onder andere de website, de buikspreker, de bijeenkomsten, de infomail en de sociale-media groepen. We hebben regelmatig contact met ziekenhuizen, participeren in onderzoeken en zorgen voor de actuele stand van zaken op toepasbare endometriosezorg.
Lees meerOnderzoek: Hoe omgaan met pijn- en vermoeidheidsklachten bij endometriose?
17 janHoe gaan endometriose patiënten om met pijn- en vermoeidheidsklachten? Wil jij jouw ervaringen delen en ben je ouder dan 18 jaar, dan vragen we je deze enquête in te vullen.
Lees meerMening gevraagd! Studie naar een nieuwe behandeling
7 janHeb jij een endometriosehaard in de buikwand (gehad)? Dan zijn we benieuwd naar jouw mening!
Lees meerDrie nationale agenda’s
12 decOp dinsdag 10 december zijn de resultaten van fase 2 van het ZonMw-project over maatschappelijke acceptatie van vrouwspecifieke aandoeningen gepresenteerd.
Lees meer
Samen werken aan oplossingen voor vrouwspecifieke aandoeningen
9 decOp 10 december organiseren de NVOG (Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie) en WOMEN Inc. een inspirerend symposium met als thema:
“Maatschappelijke acceptatie van vrouwspecifieke aandoeningen”.
Agenda
Maandag 20 januari
19:30
– 20:30
Elke dag moe!
Woensdag 22 januari
19:30
– 20:30
Endometriose en het fertiliteitstraject
Donderdag 30 januari
19:00
– 20:00
Rouw om het verlies van je baarmoeder bij endo
Maandag 3 februari
19:30
– 20:30
Endometriose en moederschap
Dinsdag 4 februari
19:30
– 20:30