Wie zoeken wij?Na zes jaar als penningmeester draag ik met plezier het stokje over. Ik blijf actief als vrijwilliger en help de nieuwe penningmeester graag om het financiële beheer soepel over te nemen. De invulling van onze samenwerking kunnen we samen bepalen, waarbij ik een uitvoerende rol voor mezelf zie en jij als penningmeester betrokken bent bij het beleid van de stichting en de koers voor de toekomst helpt bepalen.

Op 10 december organiseren de NVOG (Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie) en WOMEN Inc. een inspirerend symposium met als thema:
“Maatschappelijke acceptatie van vrouwspecifieke aandoeningen”.

Afgelopen vrijdag waren onze vrijwilligers Kim en Mariska aanwezig op de Universiteit van Twente. Op deze universiteit wordt dit jaar voor het eerst de minor 'Technology for Women’s Health in a life span perspective' aangeboden, waar het eindproject het onderwerp Endometriose heeft gekregen. 

Ben jij een vrouw van 18 jaar of ouder en leef je met endometriose? Dan zijn we op zoek naar jouw waardevolle inzichten!

Doe mee! Ben jij gediagnosticeerd met endometriose of adenomyose? Dan kun je nu bijdragen aan een nieuw internationaal onderzoek dat gericht is op de effectiviteit van behandelingen voor endometriose en adenomyose als ook de ervaringen van patiënten hiermee (TEPEA-onderzoek). Dit onderzoek heeft als doel om de zorg voor mensen met endometriose en adenomyose in de toekomst te verbeteren door beter inzicht te krijgen in hoe patiënten de behandelingen ervaren. De TEPEA-studie wordt in Nederland uitgevoerd door het Amsterdam UMC, Maastricht UMC+ en de Endometriose Stichting. Jouw bijdrage kan het verschil maken voor toekomstige patiënten.

Ben jij een vrouw tussen de 18 en 40 jaar met endometriose, en gebruik je hiervoor hormonale medicatie?
Dan hebben wij jouw input nodig!

De Endometriose Stichting zet zich in voor betere zorg en voorlichting aan iedereen met endometriose. Elaha Haqpal, student farmakunde, doet voor ons onderzoek naar de voorlichting bij het voorschrijven van medicatie. Door jouw mening te delen via deze vragenlijst, help je ons om de kwaliteit van de zorg en medicijnvoorlichting voor endometriosepatiënten te verbeteren.

Vanuit het Lausanne University Hospital in Zwitserland hebben we een verzoek gekregen om een survey te delen betreffende de pijnbeleving bij IVF behandelingen voor endometriose patienten.

Op 24 september heeft de Tweede Kamer ingestemd met een belangrijke motie waarin minister Agema van Volksgezondheid, Welzijn en Sport wordt verzocht om een Nationale Strategie Vrouwengezondheid op te stellen. Dit is een grote stap vooruit voor de gezondheidszorg in Nederland!

Hare Majesteit Koningin Máxima heeft vanmorgen de nieuwe polikliniek van de Nederlandse Endometriose Kliniek (NEK) geopend in het Reinier de Graaf ziekenhuis. In deze polikliniek zetten zorgprofessionals zich in om patiënten met endometriose hooggespecialiseerde zorg te bieden. Doel is om hen weer een hoge kwaliteit van leven te geven en de zorgachterstand die vrouwen op dit vlak hebben in te halen. Ook draagt de NEK effectief bij aan het vergroten van de bekendheid over deze ziekte. Zo woonde Koningin Máxima eerst een symposium bij over de impact van endometriose op het leven van patiënten en de maatschappij. Daarna ging zij in gesprek met zorgprofessionals en patiënten.

Uit een recent onderzoek van de NOS blijkt dat de toenemende aandacht voor endometriose in de afgelopen twee jaar heeft geleid tot een stijging van het aantal verwijzingen van vrouwen met klachten die passen bij deze aandoening. 

Help jij mee de zorg van morgen te verbeteren?
Stichting Mens Achter de Patiënt (MAP) is in 2015 opgericht door een student Geneeskunde en een student Gezondheidswetenschappen. Het doel is ‘Mensgerichte zorg door mensgericht onderwijs’. MAP leidt (toekomstige) zorgprofessionals op door middel van onderwijsmodules. Zij brengt studenten vanuit het zorg- en welzijnsdomein in contact met ervaringsdelers; mensen die ervaring hebben met zorg, ziekte en welzijn. Jaarlijks nemen circa 1200 studenten hieraan deel en komen uit diverse disciplines: geneeskunde, gezondheidswetenschappen, verpleegkunde (HBO en MBO), ergotherapie, fysiotherapie en EPH (Ervaringsgerichte Psychosociale Hulpverlening).

Het Meldpunt Medicijnen is een website waar medicijngebruikers hun ervaringen met medicijnen anoniem kunnen delen. Anderen kunnen deze ervaringen lezen op onze website. Het Meldpunt Medicijnen verzamelt anoniem informatie over de werking, bijwerking, gebruik, verpakking en bijsluiter van medicijnen. 

Een intieme en kwetsbare documentaire die het dagelijks leven volgt van vier vrouwen in Nederland en België die lijden aan endometriose. Bij de chronische aandoening endometriose groeit er weefsel, dat lijkt op baarmoederslijmvlies, buiten de baarmoeder. Antropoloog en documentairemaakster Wilke Geurds probeert te begrijpen hoe het is om te leven met een onzichtbare ziekte die voorkomt bij één op de tien vrouwen.

Op 5 maart 2021 verscheen deze korte film over endometriose.  Niet zomaar een filmpje maar een prijswinnende korte film over 2 zussen met endometriose.
De een wil sex en de ander wil een kind.